试验信息

试验分期：II期

药品名称：ABP-745小分子抗炎药

适应症：急性痛风性关节炎

患者画像：年龄18-70岁，确诊痛风性关节炎患者，BMI18-40 kg/㎡，筛选前一年内出现过两次痛风发作（含自述），治疗期间如急性关节炎发作需10小时内于研究中心接受首次给药，给药后24小时内返回研究中心。

试验专业题目

ABP-745注射液Ⅱ期--急性痛风性关节炎

主要入选标准

1.年龄为18-70岁(含边界)的男性或女性

2.体重指数(BMI)为18-40 kg/m2

3.既往及现病史均提示痛风性关节炎的诊断

4.受试者必须在筛选之前12个月内出现≥2次痛风发作(可以接受患者自述）治疗期间如急性关节炎发作需10小时内于研究中心接受首次给药，给药后24小时内返回研究中心。

主要排除标准

1、根据研究者的判断，在试验用药品首次给药前使用非甾体类抗炎药(NSAID)，包括环氧合酶-2(COX-2)抑制剂和其他镇痛药

2、在试验用药品首次给药前14天内使用过秋水仙碱或ABP-745

参与机构